Altevir - arahan penggunaan, keberkesanan, harga dan ulasan

Laman web ini memberikan maklumat latar belakang untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit harus dilakukan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan pakar diperlukan!

Bentuk dos

Altevir boleh didapati dalam ampul, botol atau jarum suntik kaca sebagai penyelesaian siap pakai. Biasanya, larutan tidak berwarna dan telus, tidak mempunyai kekotoran atau penggantungan.

Ampul boleh didapati dalam bungkusan 5 atau 10 keping, dalam botol - 1 atau 5, serta 1 atau 3 jarum suntik dalam kotak. Jumlah ubat dalam bentuk pelepasan (ampul, jarum suntik atau botol) mempunyai dua pilihan - 0.5 ml atau 1 ml. Bahan aktif ubat Altevir - interferon alpha-2b, terkandung dalam larutan dalam pelbagai dos:

  • 1,000,000 IU;
  • 3,000,000 IU;
  • 5,000,000 IU;
  • 10,000,000 IU;
  • 15,000,000 IU.

Dos di atas boleh didapati dalam bentuk dengan jumlah larutan 0,5 ml dan 1 ml. Dosis Altevir yang berbeza digunakan untuk pendekatan yang berbeza untuk rawatan patologi yang berlaku dengan keparahan yang berbeza-beza, jangka masa, gejala klinikal, penglibatan struktur tertentu sistem kekebalan tubuh, dll..

Komposisi

Altevir mengandungi interferon manusia rekombinan alpha-2b sebagai bahan aktif. Istilah "rekombinan" bermaksud bahawa sintesis interferon alpha-2b dihasilkan menggunakan teknik kejuruteraan genetik, apabila gen manusia dimasukkan ke dalam sel haiwan lain, yang menghasilkan bahan kimia. Dalam kes ini, interferon alpha-2b yang dihasilkan mempunyai struktur yang sama dengan struktur manusia, yang dihasilkan oleh sel-sel tubuh manusia. Bakteria Escherichia coli, yang membiak dengan cepat dan mampu mensintesis sejumlah besar bahan yang diperlukan dalam masa yang relatif singkat, digunakan sebagai sel penghasil interferon alpha-2b. Di samping itu, interferon rekombinan yang disintesis oleh Escherichia coli sangat aktif.

Untuk pembubaran dan pemeliharaan terbaik dari sifat interferon alpha-2b, bahan bantu digunakan. Ubat Altevir mengandungi bahan berikut sebagai eksipien:

  • natrium asetat;
  • garam meja (natrium klorida);
  • Natrium EDTA;
  • berkembar - 80;
  • dextran - 40;
  • air yang disucikan, dinonisasi (untuk suntikan).

Eksipien terkandung dalam jumlah yang sama dan sama untuk semua dos ubat Altevir.

Penyerapan, pengedaran dan perkumuhan ubat dari badan

Hasil daripada pengenalan Altevir ubat di bawah kulit atau intramuskular, 80 - 100% dos ubat diserap ke dalam aliran darah. Oleh itu, ketersediaan bio ubat adalah tinggi. Selepas suntikan Altevir, kepekatan darah maksimum dicapai setelah 4 hingga 12 jam. Separuh hayat, di mana separuh dos ubat dikeluarkan, adalah 2-6 jam. Ubat ini kekal dalam aliran darah sebanyak 70 - 80%, menembusi ke dalam tisu hanya sebanyak 20 - 30%. Interferon alpha-2b tidak menembusi penghalang darah-otak ke struktur sistem saraf pusat - otak dan saraf tunjang. Altevir diekskresikan sepenuhnya dari badan dalam masa 16 hingga 24 jam selepas suntikan terakhir.

Pengenalan ubat secara intravena menyebabkan peningkatan kepekatan zat aktif dalam darah secara instan, tetapi ia cepat hancur, akibatnya hanya terdapat jejak dalam 2 jam setelah suntikan. Altevir tidak dapat terkumpul di dalam tubuh manusia dengan sebarang jenis pentadbiran.

Setelah memasuki darah, ubat tersebut diproses di hati, dengan pembentukan metabolit. Pada masa yang sama, interferon alpha-2b mengurangkan kelajuan enzim hati, yang terlibat dalam peneutralan pelbagai toksin dan bahan ubat (contohnya, enzim mikrosom, sitokrom P450).

Setelah diproses oleh enzim hati, metabolit Altevir diekskresikan dari badan melalui buah pinggang dengan air kencing..

Indeks penyerapan, pengedaran, keselamatan Altevir dalam tubuh manusia adalah sama untuk individu yang sihat (sukarelawan) dan untuk pesakit dengan neoplasma atau hepatitis B dan C virus.

Kesan penyembuhan

Tindakan antivirus

Di samping itu, kesan antivirus interferon alpha-2b disebabkan oleh daya tahan terhadap zarah virus sel yang berdekatan. Bahan kimia ini juga mengarahkan tindak balas imun terhadap virus, meneutralkan mikroorganisma patogen itu sendiri, atau memusnahkan sel manusia yang dijangkiti.

Mekanisme tindakan antivirus Altevir terdiri daripada modulasi reaksi pelindung sel yang sihat. Untuk ini, interferon alpha-2b melekat pada permukaan sel dan mengubah sifat membran, yang menjadi tidak tahan terhadap virus. Kesan membran ini juga mempengaruhi kadar sintesis bahan genetik virus yang sudah memasuki sel. Pada masa yang sama, pendaraban virus di dalam sel ditekan dengan menghentikan sintesis struktur protein yang diperlukan.

Sifat antivirus interferon alpha-2b ini membolehkan anda mengeluarkan virus dari badan, mencegah jangkitan semula dan komplikasi.

Kesan antiproliferatif dan antitumor

Ini terdiri dalam menekan pendaraban sel barah. Kesan ini dicapai dengan mengubah struktur sel dan keadaan fungsinya membrannya. Hasil daripada pengaruh interferon alpha-2b, sel beralih ke sejenis metabolisme yang menjadikannya mustahil untuk pembiakan struktur onkogenik yang tidak terkawal. Oleh itu, Altevir mengurangkan kadar pertumbuhan tumor dengan ketara..

Juga, interferon alpha-2b membawa kepada penekanan sintesis bahan khas - onkogen (myc, sys, ras), yang menghentikan degenerasi tumor sel dan mengembalikannya ke keadaan normal. Ini juga menyumbang kepada kelambatan tajam dalam perkembangan proses tumor..

Interferon alfa-2b mempunyai kesan antiproliferatif dari keparahan yang berbeza-beza pada pelbagai jenis tumor - karsinoma payudara, adenokarsinoma buta, melintang dan kolon, tumor prostat.

Tindakan imunomodulator

Ini terdiri dalam menormalkan kesan dan struktur sistem imun. Pada masa yang sama, interferon alpha-2b meningkatkan aktiviti makrofag dan sel pembunuh semula jadi (sel NK), yang memusnahkan sel yang dijangkiti dan agen patogen itu sendiri. Pembunuh semula jadi, selain mikrob patogen, memusnahkan sel-sel tumor di dalam tubuh manusia. Altevir juga merangsang proses penyampaian mikroba patogenik yang betul oleh sel imunokompeten khas untuk pemusnahannya yang lengkap dan berkesan oleh makrofag..

Interferon merangsang aktiviti sel pembantu khas, T-limfosit dan B-limfosit, yang memberikan tindak balas imun yang lengkap dengan pengiktirafan berkesan mikrob patogen dan sel yang dijangkiti dan pemusnahannya selanjutnya. Peningkatan aktiviti leukosit membolehkan anda menghilangkan fokus jangkitan (pintu masuk), memulihkan integriti tisu dan meneruskan pengeluaran imunoglobulin A, yang merosakkan mikrob patogen pada membran mukus..

Petunjuk

Kontraindikasi

Arahan penggunaan

Rejimen dos, jangka masa rawatan dan dos ubat Altevir yang diperlukan untuk rawatan penyakit tertentu ditunjukkan dalam jadual:

PatologiCara menusuk Altevir
Hepatitis B kronikUbat ini digunakan secara subkutan dan intramuskular. Dosanya adalah 5,000,000 atau 10,000,000 IU tiga kali seminggu. Rawatan berterusan selama 16 hingga 24 minggu.
Hepatitis C kronikUbat ini digunakan secara subkutan dan intramuskular. Dosnya adalah 3,000,000 IU tiga kali seminggu. Tempoh terapi 24 - 48 minggu.
Papilloma laringUbat ini digunakan secara subkutan pada kadar 3,000,000 IU tiga kali seminggu. Pengenalan Altevir bermula selepas penyingkiran papilloma. Dos 3,000,000 IU adalah anggaran, kerana ia mesti dipilih secara individu, dengan mengambil kira semua ciri seseorang. Terapi ini boleh berlangsung selama setengah tahun tanpa gangguan.
Leukemia sel berbuluUbat ini diberikan secara subkutan pada dos 2,000,000 IU tiga kali seminggu. Altevir boleh diberikan selepas penyingkiran limpa atau dengan organ yang diawetkan. Kursus rawatan berlangsung dari 1 bulan hingga enam bulan..
Leukemia myeloid kronikUbat ini disuntik secara subkutan. Dosnya ialah 5,000,000 IU setiap hari. Bergantung pada jumlah leukosit, dos Altevir dapat berkisar antara 500.000 hingga 10.000.000 IU, sementara ubat diberikan pada dos maksimum yang biasanya ditoleransi oleh pasien. Tempoh rawatan adalah 8 - 12 minggu.
Limfoma Bukan HodgkinUbat ini diberikan secara subkutan sebagai salah satu kaedah terapi kombinasi. Dosanya adalah 5,000,000 IU tiga kali seminggu selama 2 hingga 3 bulan. Sekiranya toleransi Altevir lemah, dos harus dipilih secara individu.
MelanomaUbat ini diberikan secara intravena untuk mencegah perkembangan semula tumor setelah penyingkiran neoplasma. Dosnya adalah 15,000,000 IU 5 kali seminggu selama sebulan, selepas itu Altevir disuntik secara subkutan pada 10,000,000 IU tiga kali seminggu selama 48 minggu. Dosnya rata-rata, yang harus disesuaikan mengikut ciri individu..
Myeloma bergandaUbat ini disuntik secara subkutan pada 3.000.000 IU tiga kali seminggu selama tempoh pengampunan tumor untuk mencegah kambuh.
Sarkoma Kaposi pada pesakit AIDSUbat ini diberikan secara subkutan atau intramuskular dalam dos 10,000,000 - 12,000,000 IU. Secara amnya, tidak ada dos yang disyorkan, jadi ia harus disesuaikan secara individu. Tempoh terapi ditentukan oleh keadaan pesakit: jika tumor stabil, perlu meneruskan perjalanan Altevir sehingga neoplasma mula berkurang atau sehingga pesakit perlu segera berhenti minum ubat.
Kanser buah pinggangUbat ini diberikan secara subkutan dalam dos dari 3.000.000 hingga 10.000.000 IU, dan dos tertentu ditentukan secara individu. Altevir diberikan tiga kali seminggu.

Sebelum memulakan terapi untuk hepatitis, lebih baik melakukan kajian hati untuk menentukan kehadiran fibrosis, aktiviti keradangan, dll. Ujian yang paling bermaklumat adalah biopsi hati.

Sekiranya, setelah menjalani rawatan selama 4 bulan untuk hepatitis B dengan Altevir, tidak ada peningkatan dalam keadaan dan petunjuk ujian, maka ubat tersebut harus dihentikan. Terapi untuk hepatitis C kronik lebih berkesan dengan penggunaan gabungan Altevir Ribavirin pada orang yang mempunyai patologi berulang. Altevir dengan Ribavirin digunakan sekurang-kurangnya 24 minggu. Sekiranya terdapat genotip virus hepatitis C dan viral load yang tinggi, rawatan harus berlangsung 48 minggu.

Pentadbiran ubat secara intravena dilakukan dengan menggunakan penitis. Untuk ini, dos ubat yang diperlukan dilarutkan dalam 100 ml larutan garam steril. Isipadu ini disuntik dalam masa 20 minit.

Sekiranya kesan sampingan berlebihan berlaku semasa mengambil Altevir, anda harus mengurangkan dosnya separuh, atau berhenti mengambil ubat sehingga keadaannya sepenuhnya normal, dan kemudian kembali menggunakan ubat dalam dos yang lebih rendah. Sekiranya kesan sampingan berterusan dengan latar belakang dos yang dikurangkan, atau jika tidak ada peningkatan dalam keadaan pesakit, ubat mesti dibatalkan.

Semasa terapi dengan Altevir, perlu mengawal jumlah sel darah - platelet dan granulosit. Jadi, jumlah platelet kurang dari 50 g / l, atau jumlah granulosit kurang dari 0,75 g / l dalam darah, memerlukan separuh dos. Seminggu setelah mengurangkan dos ubat, ujian darah kawalan dilakukan. Sekiranya bilangan platelet atau granulosit tidak meningkat, kursus mesti dibatalkan. Bilangan platelet di bawah 25 g / l, atau granulosit di bawah 0.5 g / l, memerlukan penghentian segera ubat. Selepas pemberhentian ubat, perlu dilakukan kajian kawalan terhadap jumlah platelet atau granulosit dalam darah seminggu setelah dos terakhir.

Berlebihan

Interaksi dengan produk ubat lain

  • pil tidur;
  • ubat penenang;
  • penghilang rasa sakit narkotik;
  • ubat-ubatan yang menghalang hematopoiesis pada sumsum tulang.

Altevir dan Theophylline, apabila digunakan secara serentak, memerlukan kawalan terhadap kepekatan yang terakhir dalam serum darah. Sekiranya perlu, dos Theophylline dapat ditingkatkan atau dikurangkan.

Semasa rawatan neoplasma, penggunaan gabungan Altevir dan agen kemoterapi (contohnya, Cytarabin, Doxorubicin) meningkatkan risiko kesan sampingan toksik.

Kesan sampingan

Selalunya, sebagai tindak balas kepada pengenalan Altevir, kesan sampingan umum berkembang yang menyerupai gejala selesema atau selesema. Keterukan gejala ini bergantung pada dos - iaitu, semakin tinggi dos ubat, semakin kuat kesan seperti selesema. Selepas akhir rawatan, atau semasa berhenti, gejala ini hilang dalam 3 hari. Kesakitan dan malaise paling ketara di antara gejala seperti selesema..

Oleh kerana interferon alpha-2b mempengaruhi kerja semua organ dan sistem, kesan sampingannya cukup banyak. Walau bagaimanapun, hanya sebahagian dari mereka yang kerap berkembang, sementara yang lain jarang berlaku..

Oleh itu, selalunya semasa mengambil Altevir, kesan sampingan berikut:

  • sakit kepala;
  • sakit otot;
  • hilang selera makan;
  • loya;
  • kejatuhan tekanan.

Jarang, semasa mengambil Altevir, gejala tindak balas buruk berikut berkembang:
  • kelemahan;
  • mengantuk;
  • pening;
  • mudah marah;
  • insomnia;
  • kemurungan;
  • kecenderungan bunuh diri (niat atau cubaan);
  • kegelisahan;
  • peningkatan kegelisahan;
  • sakit sendi;
  • muntah;
  • cirit-birit;
  • mulut kering;
  • pelanggaran rasa;
  • sakit perut;
  • senak;
  • peningkatan aktiviti AsAT dan ALT;
  • takikardia;
  • kebotakan;
  • peningkatan berpeluh;
  • ruam pada kulit;
  • gatal-gatal pada kulit;
  • pengurangan berat;
  • perkembangan tiroiditis autoimun;
  • penurunan bilangan leukosit, granulosit dan platelet, penurunan kepekatan hemoglobin dalam darah.

Keberkesanan ubat Altevir

Oleh kerana Altevir paling sering digunakan untuk rawatan hepatitis, papilloma dan ketuat alat kelamin, marilah kita mempertimbangkan petunjuk prestasinya untuk penyakit ini. Altevir sangat berkesan, menyembuhkan hepatitis virus dengan baik dan mencegah perkembangan semula neoplasma. Walau bagaimanapun, dalam keadaan dengan hepatitis, ubat ini mempunyai khasiat yang berbeza terhadap genotip virus yang berlainan. Secara umum, saintis, doktor dan pesakit menilai Altevir sebagai ubat yang sangat berkesan, agak murah, tetapi dengan sejumlah kesan sampingan yang tidak selalu diterima oleh manusia..

Kehadiran kesan sampingan yang meyakinkan banyak orang untuk mempercayai bahawa Altevir kurang berkesan. Walau bagaimanapun, ini tidak benar, kerana kesan sampingan bergantung pada sifat interferon yang merupakan sebahagian daripada ubat. Altevir mengandungi interferon, yang dihasilkan oleh E. coli, yang mempunyai kesan sampingan yang cukup luas dengan latar belakang kecekapan tinggi. Interferon, yang dihasilkan oleh organisma lain, seperti sel hamster Cina, juga sangat berkesan dan mempunyai kesan sampingan yang lebih sedikit. Walau bagaimanapun, memperolehnya jauh lebih mahal. Oleh itu, Altevir diperoleh dengan salah satu cara termurah. Ia sangat berkesan, tetapi "dibayar" oleh sejumlah kesan sampingan.

Ulasan

Hari ini, Altevir mempunyai reputasi kukuh sebagai ubat yang baik dan berkesan dengan nisbah kualiti-kualiti yang optimum. Setelah mencapai peningkatan kesihatan dengan adanya neoplasma, atau telah pulih sepenuhnya dari hepatitis virus, orang cukup berpuas hati dengan keberkesanan ubat tersebut, dan memberikan ulasan positif mengenainya.

Malangnya, keberkesanan Altevir dikurangkan dengan ketara dengan jangka panjang hepatitis virus, atau dengan adanya fibrosis hati, apabila ubat tersebut mempunyai kesan yang tidak signifikan, dan penyembuhan lengkap tidak berlaku. Dalam kes ini, orang kecewa kerana mereka menimbulkan maklum balas negatif. Juga, ulasan negatif mengenai Altevir sering diprovokasi oleh fakta bahawa ia tidak dapat diterima dengan baik oleh pesakit yang mengalami perkembangan kesan sampingan dan penurunan kualiti hidup. Walau bagaimanapun, keberkesanan ubatnya tinggi.

Harus diingat bahawa Altevir bukan merupakan ubat universal atau ubat mujarab untuk hepatitis virus, kerana dalam beberapa kes, sama sekali tidak berkesan. Keputusan harus dibuat untuk memulakan terapi hanya berdasarkan data ujian (genotip virus, nombor salinan, aktiviti enzim hati, tahap fibrosis), yang menunjukkan keadaan sebenar seseorang. Hanya penggunaan ubat yang betul yang akan memastikan pemulihan dan meningkatkan kualiti hidup.!

Altevir atau Pegasis - mana yang lebih baik?

Oleh kerana Pegasis dan Altevir digunakan untuk mengobati hepatitis C, orang sering ingin memahami mengapa seseorang diberi Pegasis dan Altevir, atau sebaliknya. Keberkesanan Altevir dan Pegasis berbeza untuk genotip hepatitis C. yang berbeza. Sebagai contoh, beberapa genotip virus lebih baik disembuhkan oleh yang pertama, dan yang lain dengan yang kedua. Oleh itu, perlu untuk menyelesaikan masalah keberkesanan Altevir atau Pegasis berkaitan dengan genotip tertentu virus hepatitis C..

Sebagai contoh, untuk rawatan hepatitis C dengan 1 genotip virus, keberkesanan Altevir adalah 20-22%, dan Pegasis adalah 45%. Dalam kes ini, lebih baik menggunakan Pegasis. Dalam rawatan hepatitis C dengan genotip 3, sebaliknya, keberkesanan Altevir lebih tinggi berbanding dengan Pegasis. Oleh itu, jawapan kepada soalan: "Mana yang lebih baik - Pegasis atau Altevir?" bergantung pada genotip virus dan keadaan hati. Secara amnya, keberkesanan kedua-dua ubat adalah hampir sama..

Ubat Altevir dihasilkan oleh kilang farmaseutikal domestik OJSC Pharmstandard. Kos ubat mungkin berbeza-beza, kerana bergantung pada margin runcit rantai farmasi, kos pengangkutan, dll. Oleh kerana ubat tersebut dihasilkan oleh Pharmstandard, OJSC, tidak ada perbezaan antara ubat yang lebih murah dan lebih mahal..

Kos berbeza dos ubat Altevir berbeza jauh. Jadual menunjukkan anggaran harga:

Borang pelepasan
Altevira
Jumlah keping dalam
pembungkusan
Dos, IUIsipadu botol, ampul
atau picagari
Harga purata dalam
farmasi
Ampul5 item1,000,0001 ml353 rubel
Ampul5 item10,000,0001 ml2118 rubel
Ampul5 item3,000,0001 ml858 rubel
Picagari3 keping3,000,0001 ml432 rubel
Ampul5 item5,000,0001 ml1298 rubel

Cara membeli?

Altevir dijual dengan preskripsi sahaja. Biasanya, farmasi meminta pesakit untuk memesan jumlah paket yang diperlukan setiap minggu lebih awal, kerana ubat itu hanya disimpan selama 18 bulan di dalam peti sejuk, pada suhu 2 hingga 8 o C. Altevir tidak boleh dibekukan semasa penyimpanan.

Sekiranya syarat penyimpanan tidak dipatuhi, Altevir kehilangan sifatnya, yang dapat mengurangkan keberkesanannya. Semasa membeli, pastikan untuk memperhatikan tarikh luput ubat, kerana ubat yang sudah habis masa berlakunya tidak dapat digunakan. Di rumah, pastikan anda mengikuti peraturan menyimpan ubat..

Analog

Pengarang: Pashkov M.K. Penyelaras Projek Kandungan.

Altevir

PengilangPharmapark OOO / FS-Ufavita
PengilangPharmapark OOO / FS-Ufavita
  • Anda boleh membeli Altevir dengan penghantaran di Moscow dan wilayah
  • Harga untuk Altevir dari 1085 rubel. di 1 farmasi rangkaian Dialog
  • Produk ini boleh didapati 2 jam selepas membuat pesanan

Arahan Altevir untuk digunakan

Komposisi

Suntikan. 5 ampul 1 ml. 1 ml larutan mengandungi:

Bahan aktif: 1 juta IU interferon manusia rekombinan alpha-2b;

Eksipien: natrium asetat, natrium klorida, garam etodium asid etilenediaminetraasetik, Tween 80, dextran 40, air untuk suntikan.

kesan farmakologi

Petunjuk untuk digunakan

Altevir digunakan dalam terapi kompleks pada orang dewasa:

dengan hepatitis B virus kronik tanpa tanda sirosis hati,
pada hepatitis C virus kronik sekiranya tiada tanda-tanda kegagalan hati (monoterapi atau terapi kombinasi dengan ribavirin),
dengan papillomatosis laring, ketuat genital,
dengan leukemia sel berbulu, leukemia myeloid kronik, limfoma bukan Hodgkin, melanoma, multiple myeloma, sarkoma Kaposi dengan AIDS, barah buah pinggang progresif.

Kaedah permohonan

Subkutan, intramuskular, intravena.

Rawatan mesti dimulakan oleh doktor. Selanjutnya, dengan izin doktor, pesakit dapat menyuntikkan dos penyelenggaraan sendiri (sekiranya berlaku suntikan subkutan atau intramuskular).

Pada hepatitis B virus kronik - s / c atau i / m pada dos 5-10 juta IU 3 kali seminggu selama 16-24 minggu. Rawatan dihentikan setelah penggunaan 3-4 bulan tanpa adanya dinamika positif (menurut DNA virus hepatitis B).

Pada hepatitis C kronik virus - s / c atau i / m dalam dos 3 juta IU 3 kali seminggu selama 6-12 bulan. Pada pesakit dengan penyakit berulang dan pada pesakit yang sebelumnya tidak mendapat rawatan dengan interferon alfa-2b, keberkesanannya meningkat apabila Altevir® digunakan bersama dengan ribavirin. Tempoh terapi kombinasi sekurang-kurangnya 6 bulan. Pesakit dengan hepatitis C kronik dengan 1 genotip virus dan viral load yang tinggi, di mana pada akhir 6 bulan pertama rawatan, RNA virus hepatitis C tidak dikesan dalam serum darah, terapi dengan Altevir® harus dijalankan selama 12 bulan.

Papillomatosis laring - s / c pada dos 3 juta IU / m2 3 kali seminggu. Rawatan bermula selepas pembedahan (laser) penyingkiran tisu tumor. Dos dipilih dengan mengambil kira toleransi ubat. Untuk mencapai kesan terapeutik, perlu dilakukan terapi selama 6 bulan.

Leukemia sel berbulu - sc dalam dos 2 juta IU / m2 3 kali seminggu (untuk pesakit setelah splenektomi dan tanpanya). Dalam kebanyakan kes, normalisasi satu atau lebih parameter hematologi berlaku selepas 1-2 bulan rawatan; kemungkinan untuk meningkatkan tempoh rawatan menjadi 6 bulan. Rejimen dos ini harus dipatuhi secara berterusan, kecuali jika terdapat perkembangan penyakit yang cepat atau timbulnya gejala intoleransi ubat yang teruk..

Leukemia myelogenous kronik - dos Altevir® yang disyorkan sebagai monoterapi adalah dari 4-5 juta IU / m2 setiap hari sc setiap hari. Untuk mengekalkan bilangan leukosit, perlu menggunakan dos 0,5-10 juta IU / m2. Sekiranya rawatan membolehkan anda mengawal bilangan leukosit, dan untuk mengekalkan pengampunan hematologi, ubat itu harus digunakan dalam dos maksimum yang ditoleransi (4-10 juta IU / m2), setiap hari. Ubat ini harus dihentikan setelah 8-12 minggu rawatan jika terapi tidak menyebabkan remisi separa hematologi atau penurunan jumlah leukosit yang signifikan secara klinikal.

Untuk limfoma bukan Hodgkin, Altevir® digunakan sebagai terapi tambahan dalam kombinasi dengan rejimen kemoterapi standard. Ubat ini diberikan secara subkutan pada dos 5 juta IU / m2 selama 2-3 bulan. Dos mesti disesuaikan bergantung kepada toleransi ubat.

Dalam melanoma - Altevir® digunakan sebagai terapi pelengkap sekiranya terdapat risiko berulangnya tinggi pada orang dewasa setelah pembuangan tumor. Altevir® diberikan secara intravena pada dos 15 juta IU / m2 5 kali seminggu selama 4 minggu, dan kemudian secara subkutan pada dos 10 juta IU / m2 3 kali seminggu selama 48 minggu. Dos mesti disesuaikan bergantung kepada toleransi ubat.

Dengan pelbagai myeloma - s / c pada dos 3 juta IU / m2 3 kali seminggu. Altevir® diresepkan dalam jangka masa untuk mencapai pengampunan yang stabil.

Apabila sarkoma Kaposi dikaitkan dengan AIDS, dos optimum belum dapat ditentukan. Ubat ini digunakan secara subkutan atau intramuskular pada dos 10-12 juta IU / m2 sehari. Dalam kes penstabilan penyakit atau tindak balas terhadap rawatan, terapi dilanjutkan sehingga regresi tumor terjadi atau penarikan ubat diperlukan.

Kanser buah pinggang - dos dan jadual optimum belum dapat ditentukan. Dianjurkan untuk menggunakan s / c dalam dos dari 3 hingga 10 juta IU / m2 3 kali seminggu.

Interaksi

Interaksi ubat antara Altevir® dan ubat lain belum dikaji sepenuhnya. Altevir harus digunakan dengan berhati-hati bersamaan dengan hipnotik dan penenang, analgesik narkotik dan ubat-ubatan yang berpotensi mempunyai kesan myelosupresif.

Dengan pelantikan Altevir® dan theophylline secara serentak, perlu untuk mengawal kepekatan yang terakhir dalam serum darah dan, jika perlu, mengubah rejimen dos.

Apabila Altevira® digunakan bersama dengan ubat antikanker kemoterapi (cytarabine, cyclophosphamide, doxorubicin, teniposide), risiko kesan toksik meningkat.

Kesan sampingan

Selalunya - demam, kelemahan (bergantung kepada dos dan reaksi yang boleh dibalikkan, hilang dalam 72 jam selepas rehat dalam rawatan atau penamatannya), sakit kepala, mialgia, menggigil, hilang selera makan, mual.

Kurang biasa - muntah, cirit-birit, arthralgia, asthenia, mengantuk, pening, mulut kering, alopecia, kemurungan, pemikiran dan cubaan bunuh diri, malaise, berpeluh meningkat, perubahan rasa, mudah marah, insomnia, penurunan tekanan darah.

Jarang - sakit perut, ruam kulit, kegelisahan, gatal-gatal pada kulit, kegelisahan, penurunan berat badan, dispepsia, takikardia, tiroiditis autoimun. Perubahan (reversibel) dalam parameter makmal: leukopenia, granulocytopenia, penurunan kadar hemoglobin, trombositopenia, peningkatan aktiviti enzim hati.

Kontraindikasi

arahan khas

Sebelum rawatan dengan Altevir untuk hepatitis B dan C virus kronik, biopsi hati disyorkan untuk menilai tahap kerosakan hati (tanda-tanda proses keradangan aktif dan / atau fibrosis). Keberkesanan rawatan hepatitis C kronik meningkat dengan terapi kombinasi dengan Altevir dan ribavirin. Penggunaan Altevir tidak berkesan dalam perkembangan sirosis hati yang tidak berfungsi atau koma hepatik.

Sekiranya kesan sampingan semasa rawatan dengan Altevir, dos ubat harus dikurangkan sebanyak 50% atau ubat tersebut harus dibatalkan sementara sehingga hilang. Sekiranya kesan sampingan berterusan atau muncul semula setelah menurunkan dos, atau perkembangan penyakit diperhatikan, maka rawatan dengan Altevir harus dihentikan..

Sekiranya bilangan platelet di bawah 50x109 / L atau jumlah granulosit di bawah 0.75x109 / L, disyorkan untuk mengurangkan dos Altevir sebanyak 2 kali dengan kawalan ujian darah selepas 1 minggu. Sekiranya perubahan yang ditentukan berterusan, Altevir harus dibuang.

Sekiranya jumlah platelet di bawah 25x109 / L atau jumlah granulosit di bawah 0.5x109 / L, disyorkan untuk menghentikan Altevir dengan kawalan ujian darah selepas 1 minggu.

Pada pesakit yang menerima persiapan interferon alpha-2b, antibodi dapat dikesan dalam serum darah yang meneutralkan aktiviti antivirus. Dalam hampir semua kes, titer antibodi rendah, penampilannya tidak menyebabkan penurunan keberkesanan rawatan atau berlakunya gangguan autoimun lain.

Penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena: isi padu larutan Altevir yang diperlukan untuk penyediaan dos yang diperlukan dikumpulkan, ditambahkan ke 100 ml larutan NaCl steril 0,9% dan disuntik dalam masa 20 minit.

Altevir di Moscow

Arahan penggunaan Altevir

Harga untuk Altevir dari 998.00 rubel. di Moscow Anda boleh membeli Altevir di Novosibirsk di kedai dalam talian Apteka.ru Penghantaran ubat Altevir ke 647 farmasi

Altevir

Nama pengeluar

Sebuah negara

Deskripsi umum

Interferon. Ubat antineoplastik, antivirus dan imunomodulator

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

1 ml - ampul (5) - pek sel berkontur (1) - pek kadbod.

1 ml - ampul (5) - pek sel berkontur (1) - pek kadbod.

1 ml - ampul (5) - pembungkusan sel berkontur (2) - pek kadbod.

1 ml - botol (1) - pek kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan 1ml - 1 picagari setiap pek.

Penyelesaian untuk suntikan 5 juta IU - 1ml - 5 ampul setiap pek.

Bentuk dos

Penyelesaian untuk suntikan, telus, tidak berwarna

Penyelesaian untuk suntikan, telus, tidak berwarna.

Penerangan

Interferon. Altevir® mempunyai kesan antivirus, imunomodulator, antiproliferatif dan antitumor.

Interferon alpha-2b, berinteraksi dengan reseptor tertentu di permukaan sel, memulakan rantai perubahan kompleks dalam sel, termasuk induksi sintesis sejumlah sitokin dan enzim tertentu, mengganggu sintesis RNA virus dan protein virus dalam sel. Hasil perubahan ini adalah aktiviti antivirus dan antiproliferatif yang tidak spesifik yang berkaitan dengan pencegahan replikasi virus di dalam sel, penghambatan percambahan sel dan kesan imunomodulator interferon. Interferon alpha-2b merangsang proses penyampaian antigen ke sel imunokompeten, mempunyai kemampuan untuk merangsang aktiviti fagosit makrofag, serta aktiviti sitotoksik sel T dan "sel pembunuh semula jadi" yang terlibat dalam imuniti antivirus.

Mencegah percambahan sel, terutamanya sel tumor. Mempunyai kesan menyedihkan pada sintesis beberapa onkogen, yang menyebabkan penghambatan pertumbuhan tumor.

Farmokinetik

Dengan s / c atau i / m pentadbiran interferon alfa-2b, ketersediaan bionya berkisar antara 80% hingga 100%. Selepas pengenalan interferon alpha-2b, Tmax dalam plasma darah adalah 4-12 jam, T1 / 2 - 2-6 jam. 16-24 jam selepas pentadbiran, interferon rekombinan dalam serum darah tidak dikesan.

Metabolisme dijalankan di hati.

Interferon alfa mampu mengganggu proses metabolik oksidatif, mengurangkan aktiviti enzim hati mikrosom dari sistem sitokrom P450.

Diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang melalui penapisan glomerular.

Syarat khas

Sebelum rawatan dengan Altevir untuk hepatitis B dan C virus kronik, biopsi hati disyorkan untuk menilai tahap kerosakan hati (tanda-tanda proses keradangan aktif dan / atau fibrosis). Keberkesanan rawatan hepatitis C kronik meningkat dengan terapi kombinasi dengan Altevir dan ribavirin. Penggunaan Altevir tidak berkesan dalam perkembangan sirosis hati yang tidak berfungsi atau koma hepatik.

Sekiranya kesan sampingan semasa rawatan dengan Altevir, dos ubat harus dikurangkan sebanyak 50% atau ubat tersebut harus dibatalkan sementara sehingga hilang. Sekiranya kesan sampingan berterusan atau muncul semula setelah menurunkan dos, atau perkembangan penyakit diperhatikan, maka rawatan dengan Altevir harus dihentikan..

Sekiranya jumlah platelet di bawah 50x109 / L atau jumlah granulosit di bawah 0.75x109 / L, disyorkan untuk mengurangkan dos Altevir sebanyak 2 kali dengan kawalan ujian darah selepas 1 minggu. Sekiranya perubahan ini berterusan, maka ubat itu harus dibatalkan.

Sekiranya jumlah platelet turun di bawah 25x109 / L atau jumlah granulosit turun di bawah 0.5x109 / L, disyorkan untuk menghentikan Altevir® dengan kawalan ujian darah selepas 1 minggu.

Pada pesakit yang menerima persiapan interferon alfa-2b, antibodi dapat dikesan dalam serum darah yang meneutralkan aktiviti antivirus. Dalam hampir semua kes, titer antibodi rendah, penampilannya tidak menyebabkan penurunan keberkesanan rawatan atau berlakunya gangguan autoimun lain.

Komposisi

interferon rekombinan manusia alpha-2b 5 juta IU / 1ML

Eksipien: natrium asetat, natrium klorida, asid tetraasetik etilenediamin garam natrium, tween-80, dextran 40, air d / i.

interferon rekombinan manusia alpha-2b 1 juta IU / 1ML

Eksipien: natrium asetat, natrium klorida, asid tetraasetik etilenediamin garam natrium, tween-80, dextran 40, air d / i.

interferon rekombinan manusia alfa-2b 3 mln IU,

Eksipien: natrium asetat, natrium klorida, asid tetraasetik etilenediamin garam natrium, tween-80, dextran 40, air d / i.

interferon rekombinan manusia alpha-2b 3 mln IU / ml

Eksipien: natrium asetat, natrium klorida, asid tetraasetik etilenediamin garam natrium, tween-80, dextran 40, air d / i.

Petunjuk

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks pada orang dewasa:

- dengan hepatitis B virus kronik tanpa tanda sirosis hati;

- dalam hepatitis C virus kronik sekiranya tiada gejala kegagalan hati (monoterapi atau terapi kombinasi dengan ribavirin);

- dengan papillomatosis laring;

- dengan ketuat alat kelamin;

- dengan leukemia sel berbulu, leukemia myeloid kronik, limfoma bukan Hodgkin, melanoma, multiple myeloma, sarkoma Kaposi terhadap latar belakang AIDS, barah buah pinggang progresif.

Kontraindikasi

- sejarah penyakit kardiovaskular yang teruk (kegagalan jantung kronik yang tidak terkawal, infark miokard baru-baru ini, aritmia jantung yang teruk);

- kekurangan buah pinggang dan / atau hepatik yang teruk (termasuk yang disebabkan oleh kehadiran metastasis);

- epilepsi, serta disfungsi teruk sistem saraf pusat, terutamanya yang dinyatakan oleh kemurungan, pemikiran dan percubaan bunuh diri (termasuk dalam sejarah);

- Hepatitis kronik dengan sirosis hati yang tidak dapat dikompensasi dan pada pesakit yang menerima atau baru-baru ini menerima rawatan dengan imunosupresan (kecuali kursus jangka pendek rawatan GCS yang telah selesai);

- hepatitis autoimun atau penyakit autoimun lain;

- rawatan dengan imunosupresan selepas pemindahan;

- penyakit tiroid yang tidak dapat dikawal dengan kaedah terapi konvensional;

- penyakit paru-paru dekompensasi (termasuk COPD);

- diabetes mellitus dekompensasi;

- hypercoagulability (termasuk trombophlebitis, thromboembo

Kaedah permohonan

Kesan sampingan

Reaksi umum: sangat kerap - demam, kelemahan (bergantung kepada dos dan reaksi boleh balik, hilang dalam 72 jam selepas gangguan dalam rawatan atau penamatannya), menggigil; kurang kerap - malaise.

Dari sisi sistem saraf pusat: sangat kerap - sakit kepala; kurang kerap - asthenia, mengantuk, pening, mudah marah, insomnia, kemurungan, pemikiran dan cubaan bunuh diri; jarang - kegelisahan, kegelisahan.

Dari sistem muskuloskeletal: sangat kerap - myalgia; kurang biasa - arthralgia.

Dari sistem pencernaan: sangat kerap - penurunan selera makan, loya; kurang kerap - muntah, cirit-birit, mulut kering, perubahan rasa; jarang - sakit perut, dispepsia; kemungkinan peningkatan aktiviti enzim hati dapat dibalikkan.

Dari sisi sistem kardiovaskular: sering - menurunkan tekanan darah; jarang - takikardia.

Reaksi dermatologi: lebih jarang - alopecia, peningkatan berpeluh; jarang - ruam kulit, gatal-gatal.

Dari sistem hematopoietik: leukopenia terbalik, granulositopenia, penurunan tahap hemoglobin, trombositopenia adalah mungkin.

Lain-lain: jarang - penurunan berat badan, tiroiditis autoimun.

Interaksi dadah

Interaksi ubat antara Altevir dan ubat lain belum dikaji sepenuhnya. Altevir harus digunakan dengan berhati-hati bersamaan dengan hipnotik dan penenang, analgesik narkotik dan ubat-ubatan yang berpotensi mempunyai kesan myelodepressant..

Dengan pelantikan Altevir dan theophylline secara serentak, kepekatan yang terakhir dalam serum darah harus dipantau dan, jika perlu, rejimen dos harus diubah.

Apabila menggunakan Altevir dalam kombinasi dengan ubat kemoterapi (cytarabine, cyclophosphamide, doxorubicin, teniposide), risiko kesan toksik meningkat.

Berlebihan

Data mengenai overdosis Altevir® tidak diberikan.

Penghantaran pesanan di Moscow

Semasa membuat pesanan di Apteka.RU, anda boleh memilih penghantaran ke farmasi yang sesuai untuk anda berdekatan dengan rumah anda atau dalam perjalanan ke tempat kerja.

Semua tempat penghantaran di Novosibirsk - farmasi

Altevir

Komposisi

Penyelesaiannya mengandungi interferon manusia rekombinan alpha-2b sebagai komponen aktif, serta komponen tambahan: natrium asetat, garam disodium asid etilenediaminetetraasetik, dextran 40, natrium klorida, air yang disucikan untuk suntikan, tween 80.

Borang pelepasan

Ubat ini dihasilkan sebagai penyelesaian untuk suntikan.

kesan farmakologi

Ubat ini mempunyai sifat antivirus, antiproliferatif, imunomodulator dan antitumor.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan aktif ubat berinteraksi dengan reseptor pada permukaan sel, memulakan rantai transformasi yang kompleks (contohnya, induksi sintesis sitokin dan enzim), dan juga mengganggu sintesis RNA virus dan protein virus. Ini menentukan kesan antivirus dan antiproliferatif ubat..

Sebagai tambahan, bahan aktif Altevira mengaktifkan penyampaian antigen ke sel-sel imunokompeten. Ia juga merangsang kesan sitotoksik sel T dan aktiviti fagosit makrofag, menghalang sintesis beberapa onkogen dan mencegah percambahan sel, termasuk tumor.

Bioavailabiliti ubat adalah sekitar 90%. Separuh hayat adalah 2-6 jam. Ubat ini dikeluarkan melalui buah pinggang dengan penapisan glomerular. Selepas 16-24 jam, bahan aktif dalam darah tidak dapat dikesan. Terpecah di hati.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini digunakan untuk:

  • leukemia sel berbulu;
  • hepatitis B virus kronik (jika tidak ada sirosis hati dan tanda-tandanya);
  • limfoma bukan Hodgkin;
  • papillomatosis laring;
  • pelbagai myeloma;
  • ketuat kemaluan;
  • barah buah pinggang maju;
  • hepatitis C virus kronik (jika tidak ada kegagalan hati dan tanda-tandanya) - Ribavirin menyertai terapi kompleks;
  • leukemia myeloid kronik;
  • melanoma;
  • Sarkoma Kaposi dengan AIDS.

Kontraindikasi

Altevir tidak digunakan untuk:

  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat;
  • kegagalan buah pinggang yang teruk;
  • hepatitis kronik dengan sirosis hati yang tidak dapat dikompensasi;
  • mengambil ubat imunosupresif;
  • penyakit paru-paru dekompensasi;
  • hiperkoagabiliti;
  • kegagalan hati yang teruk;
  • kehamilan;
  • penyusuan;
  • penyakit kardiovaskular yang teruk;
  • gangguan teruk pada sistem saraf pusat (terutamanya dalam kes epilepsi, kemurungan);
  • penyakit autoimun;
  • diabetes mellitus dekompensasi;
  • myelosuppression teruk.

Kesan sampingan Altevira

Kesan sampingan Altevir paling sering dinyatakan dalam bentuk demam, sakit kepala, menggigil, mual, kelemahan umum, mialgia, keletihan selera makan.

Di samping itu, muntah, arthralgia, mengantuk, mulut kering, kemurungan, malaise, perubahan rasa, insomnia, cirit-birit, cubaan bunuh diri, asthenia, pening, alopecia, peningkatan berpeluh, mudah marah, tekanan darah rendah adalah mungkin.

Dalam kes yang jarang berlaku, sakit perut, kegelisahan, kegelisahan, dispepsia, tiroiditis autoimun muncul. Perubahan parameter makmal (reversibel) mungkin muncul: leukopenia, penurunan kadar hemoglobin, peningkatan aktiviti enzim hati, granulositopenia, trombositopenia.

Arahan untuk Altevir (Kaedah dan dos)

Ubat ini diberikan secara intramuskular, intravena, intraperitoneally, subkutan, intrathecally, ke dalam lesi. Arahan untuk Altevir memberikan dos tunggal berikut untuk orang dewasa - 3-6 juta IU. Sekiranya perlu, ia boleh ditingkatkan. Kanak-kanak ditetapkan 500-100 ribu IU per kilogram berat badan.

Bergantung pada penyakit ini, arahan penggunaan juga menyediakan rejimen kemasukan berikut:

  • papillomatosis laring - untuk orang dewasa 6 juta IU 5 kali dalam 7 hari atau 3-6 juta IU tiga kali dalam 7 hari (perjalanan rawatan - sebulan), 3 juta IU dua kali dalam 7 hari (perjalanan rawatan - 12 minggu), 3 juta IU kali pada 7 hari (perjalanan rawatan - 28 minggu); kanak-kanak 50-100 ribu IU tiga kali dalam 7 hari (kursus rawatan - sebulan), 50 ribu IU sekali setiap 7 hari (kursus rawatan - 28 minggu), 50 ribu IU dua kali dalam 7 hari (kursus rawatan - 12 minggu ). Sekiranya penyakit itu berlanjutan, dosnya akan meningkat;
  • gangguan hati yang teruk pada bayi - 3-6 juta IU / m2, doktor menetapkan intraperitoneal selama seminggu, harus digunakan setiap hari. Pada minggu kedua rawatan, dos yang sama diberikan secara intramuskular. Kekerapan kemasukan dapat dikurangkan menjadi 3 kali seminggu dari minggu ketiga;
  • hepatitis B kronik - pakar untuk pesakit dewasa mengesyorkan mengambil 6 juta IU secara intramuskular selama dua minggu setiap hari, kemudian dua kali dalam 7 hari (perjalanan rawatan - 16 minggu) dan tiga kali dalam 7 hari (perjalanan rawatan - sebulan); kanak-kanak di bawah 12 tahun perlu mengambil 3-6 juta IU / m2 secara intramuskular tiga kali dalam 7 hari (perjalanan rawatan - 16 minggu); kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas mengambil dos tunggal 6 juta IU;
  • hepatitis C kronik - pakar menunjukkan penggunaan 3 juta IU pada pesakit dewasa dalam bentuk suntikan subkutan atau intramuskular 3 kali dalam 7 hari (perjalanan rawatan adalah 9 bulan), kanak-kanak perlu mengambil 3 juta IU / m2 mengikut skema yang sama;
  • Jangkitan HIV - anda perlu mengambil 3 juta IU tiga kali dalam 7 hari. Sekiranya antibodi peneutralan muncul, ubat digantikan dengan interferon semula jadi;
  • Demam denggi - diambil dalam masa 72 jam selepas bermulanya gejala, orang dewasa diresepkan untuk mengambil 3-6 juta IU selama 3 hari setiap hari, kanak-kanak mengambil 50-100 ribu IU per kilogram berat badan mengikut skema yang sama;
  • limfoma bukan Hodgkin (keganasan sederhana atau rendah) - ubat ini diambil selepas pengampunan, yang dicapai melalui polikemoterapi. Perlu diberikan 6 juta IU tiga kali dalam 7 hari;
  • ketuat genital - pesakit dewasa harus disuntik dengan 6 juta IU (keseluruhan rawatan dirancang selama 6 minggu) setiap hari dalam kombinasi dengan interferon alfa2b (salap) tiga kali setiap hari, pesakit pada masa kanak-kanak diberi resep 50-100 ribu IU per kilogram;
  • hepatitis virus - 12-15 juta IU pertama (harus digunakan - 3-5 hari) intramuskular atau intraperitoneally setiap hari, kemudian 6 juta IU dalam bentuk suntikan intramuskular setiap hari, sehingga hasil negatif diketahui mengenai penanda virus hepatitis; dalam kes hepatitis virus subakut pada masa kanak-kanak selepas 1 tahun, anda perlu mengambil 3-6 juta IU / m2 selama 1-2 minggu (minggu pertama intraperitoneally, kemudian intramuskular), selepas itu rawatan dapat diteruskan dengan dos yang sama, tetapi tiga kali untuk 7 beberapa hari sebelum mencapai petunjuk negatif untuk penanda penyakit;
  • Sarkoma Kaposi - 30 juta IU ditetapkan untuk diminum setiap hari, dengan diagnosis awal - 6 juta IU (harus digunakan - 6 minggu) setiap hari, dos yang sama ditetapkan untuk kanak-kanak;
  • leukemia myeloid kronik - selepas pengampunan hematologi, 3 juta IU / m2 diambil setiap hari sehingga pengurangan sitogenetik atau kemunduran penyakit;
  • herpes zoster - doktor mengesyorkan menggunakan 6 juta IU (kursus rawatan - seminggu) setiap hari, kemudian, jika perlu, minum 6 juta IU setiap hari selama dua minggu. Harus digabungkan dengan penggunaan interferon alfa2b (sebagai salap) setiap 6 jam;
  • tumor pepejal - pesakit dewasa harus mengambil 9 juta IU dalam bentuk suntikan secara intramuskular atau subkutan selama sebulan setiap hari, dos pemeliharaan adalah 6 juta IU tiga kali dalam 7 hari (perjalanan rawatan adalah 3 bulan), kanak-kanak harus disuntik dengan 3-6 juta IU / sq.m mengikut skema penerimaan yang sama. Sekiranya kesannya positif, perjalanan rawatan boleh diperpanjang selama satu tahun dengan dos pemeliharaan.

Dalam beberapa kes, rejimen rawatan mungkin berbeza. Dos maksimum dalam kes ini tidak boleh lebih tinggi daripada 3 juta IU..

Berlebihan

Berkenaan dengan overdosis, data mengenai Altevir tidak disediakan.

Interaksi

Kemungkinan reaksi terhadap kombinasi Altevir dengan ubat lain tidak difahami sepenuhnya. Ubat ini harus diambil dengan berhati-hati dengan hipnotik dan penenang, serta ubat-ubatan yang mempunyai kesan myelosupresif, dan analgesik narkotik.

Sekiranya Altevir digunakan bersamaan dengan Theophylline, konsentrasi yang terakhir dalam darah harus dipantau, dos dapat disesuaikan.

Gabungan ubat dengan ubat antikanker kemoterapi meningkatkan risiko kesan toksik.

Syarat penjualan

Ubat ini dikeluarkan di farmasi dengan preskripsi.

Keadaan simpanan

Simpan ubat ini pada suhu kira-kira 2-8 ° C, tidak perlu dibekukan. Tempat itu mesti diluar jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Anda perlu menyimpan ubat tidak lebih dari 18 bulan..

ALTEVIR

  • Petunjuk untuk digunakan
  • Kaedah permohonan
  • Kesan sampingan
  • Kontraindikasi
  • Kehamilan
  • Interaksi dengan produk ubat lain
  • Berlebihan
  • Keadaan simpanan
  • Borang pelepasan
  • Komposisi

Altevir - ubat kumpulan interferon alpha-2b.
Mempunyai kesan antivirus, imunostimulasi, antitumor, antiproliferatif.
Dengan mengikat reseptor permukaan spesifik sel sasaran, Altevir melancarkan rangkaian proses kompleks yang bertujuan menekan pembiakan virus dengan mengganggu replikasi mereka. Keupayaan antiproliferatif antivirus dan bukan spesifik Altevir direalisasikan melalui induksi sintesis enzim dan sitokin, gangguan pengeluaran RNA virus dan protein selular lain.
Altevir meningkatkan imuniti sel, bertindak pada semua pautan. Di bawah pengaruhnya, aktiviti fagositik makrofag meningkat, proses penyampaian antigen ke sel imunokompeten difasilitasi, kesan sitotoksik T-limfosit pembunuh diaktifkan..
Dengan menekan sintesis beberapa onkogen, ubat melambatkan percambahan tumor dan degenerasi barah sel yang sihat.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat Altevir termasuk dalam rejimen rawatan kompleks untuk penyakit berikut: hepatitis B virus kronik tanpa degenerasi sirosis; untuk tujuan monoterapi atau rawatan gabungan hepatitis C virus kronik bersama dengan ribaverin; ketuat kemaluan; barah buah pinggang; lesi papillomatous laring; leukemia sel berbulu; penyakit darah dengan lesi hematopoiesis bercambah merah dari kursus kronik; limfoma bukan Hodgkin; melanoma malignan; Sarkoma Kaposi; pelbagai myelosis.

Kaedah permohonan

Tidak ada atau tidak ada sejarah splenektomi.
Altevir digunakan dalam rejimen monokomponen untuk rawatan leukemia myeloid kronik dalam jumlah 4-5 juta IU / m2 subkutan setiap hari. Mengekalkan bilangan leukosit yang optimum - dari 0,5 hingga 10 juta IU / m2. Dos ubat yang dibenarkan secara optimum digunakan sehingga pengampunan hematologi dicapai dan stabil. Sekiranya penstabilan nombor sel secara klinikal tidak ketara, ubat ini akan dihentikan selepas 8-12 minggu.
Dalam rawatan limfoma bukan Hodgkin, Altevir bertindak sebagai pelengkap dalam rejimen kemoterapi multikomponen standard. 5 juta IU / m2 disuntikkan secara subkutan tiga kali seminggu selama 2-3 bulan. Titrasi dos dilakukan oleh doktor yang hadir berdasarkan keparahan reaksi buruk.
Untuk mengelakkan risiko berulang, Altevir, sebagai bahan tambahan, digunakan selepas pembedahan untuk melanoma. Dalam sebulan, 15 juta IU / m2 diberikan secara intravena 5 kali seminggu. Kemudian mereka beralih ke suntikan subkutan pada kadar 10 juta IU / m2 tiga kali seminggu selama 48 minggu.
Dos optimum Altevir untuk sarkoma Kaposi belum ditentukan. Setelah penstabilan keadaan, ubat tersebut terus digunakan sehingga regresi tumor dicapai sehingga pembatalannya lengkap.
Tidak ada maklumat mengenai rejimen rawatan khusus untuk barah ginjal dengan Altevir. Kuantiti, kekerapan dan jangka masa kemasukan bergantung kepada toleransi individu.
Penyelesaian infusi untuk pentadbiran vena disediakan menggunakan 100 ml nat steril. penyelesaian dan sejumlah Altevir, yang mengandungi bilangan IU bahan yang diperlukan.

Kesan sampingan

Kesan sampingan Altevir yang paling biasa adalah sindrom seperti selesema (sakit otot, kelemahan, menggigil, demam, kurang selera makan).
Muntah, najis yang teruk, peningkatan berpeluh, status mental, mudah marah, kemurungan, cubaan bunuh diri juga mungkin berlaku..
Sakit perut, ruam kulit, penurunan berat badan, tiroiditis autoimun, penekanan semua kuman hematopoietik dalam gambar darah, peningkatan aktiviti enzimatik hati dianggap sebagai manifestasi yang jarang berlaku.

Kontraindikasi

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat Altevir adalah: kepekaan berlebihan terhadap komponen formula; gangguan kardiovaskular yang teruk (aritmia, ACS baru-baru ini, kegagalan jantung yang tidak dirawat); dengan kegagalan hati-hati yang teruk, dekompensasi fungsi hati terhadap latar belakang sirosis dan hepatitis; penyakit teruk sistem saraf pusat, yang berdasarkan sindrom kemurungan, dan epilepsi; diabetes mellitus dengan ketoasidosis; myelosuppression yang ketara; pembekuan darah yang berlebihan.

Kehamilan

Altevir tidak digunakan pada wanita hamil. Dilarang digunakan semasa menyusu.

Interaksi dengan produk ubat lain

Dianjurkan untuk mengambil Altevir dengan berhati-hati semasa rawatan dengan ubat penenang, hipnotik, analgesik narkotik, myelosupresan.
Penggunaan Altevir dalam kombinasi dengan ubat kemoterapi dapat meningkatkan kesan toksiknya.
Dengan penggunaan serentak xanthines dan terapi dengan Altevir, tahap ketepuan mereka dalam darah menurun. Wajib untuk mengawal kepekatan ubat-ubatan ini dalam serum darah..

Berlebihan

Fakta overdosis dengan Altevir tidak dijelaskan.

Keadaan simpanan

Altevir harus disimpan pada suhu 2-8 darjah celcius.
Tarikh luput 18 bulan.

Borang pelepasan

Altevir adalah penyelesaian yang jelas untuk pentadbiran parenteral pada kadar 3, 5 dan 10 juta IU / ml.

Komposisi

Bahan aktif ubat Altevir adalah interferon alfa-2b.
Eksipien: Natrii acetas, Natrii chloridum, EDTA, tween 80, Aqua pro injectionibus, dextran 40.